Имате ли добре или лоше гене неандерталца Цовид-19?

Имате ли добре или лоше гене неандерталца Цовид-19?

Још 2020. године истраживачи су тврдили да су открили неандерталски ген Цовид који смањен нашу способност да се боримо против вируса САРС-ЦоВ-2 који изазива Цовид-19. Сада је нови истраживачки пројекат у Јапану идентификовао групу од три гена у људској ДНК, наслеђену од неандерталаца, који асистирати ћелије тела док покушавају да победе инвазивне вирусе. Ови гени могу смањити ризик од развоја озбиљног Цовид-19 „за око 20%“.

Идентификовање „неандерталских гена отпорних на ЦОВИД-19“

Тим истраживача са јапанског Института за науку и технологију Окинава (ОИСТ) и Института Мак Планцк за еволуциону биологију у Немачкој открио је да је укрштање савремених људи и неандерталаца значило да смо наследили ген пре око 60.000 година. Научници су сада утврдили да им овај ген може помоћи у борби против САРС-ЦоВ-2, који утиче на људе на различите начине, од нимало симптома до респираторне инсуфицијенције и смрти.

  • Истраживања потврђују да ДНК неандерталца чини око 20% модерног људског генома
  • Компликације Цовид-19-криви су неандерталци?
  • Научници стварају потпуно функционалан неандерталски мини мозак

Прошле године у Анциент Оригинс новински чланак Дискутовао сам о налазима професора Свантеа Паабоа, који води Јединицу за еволуциону геномику човека при ОИСТ -у у Јапану, и његовог колеге Хуга Зеберга. Пар научника генетике објавио је контроверзан извештај у Природа тврдећи да је „највећи генетски фактор ризика до сада идентификован, удвостручен ризик од развоја озбиљног Цовид-19 када је заражен вирусом, наслеђен је од неандерталаца“. У новинама се заправо каже да ген неандерталца „повећава ризик од развоја озбиљног Цовид-19“.

Сада је утврђено да је иста група гена корисна за око 20% људи и може помоћи у смањењу ризика од озбиљног обољења и хоспитализације с Цовид-19. Ово ново истраживање је управо објављено у ПНАС.

Недавно истраживање показује да ген назван „неандерталски ген Цовид“ може утицати на нашу способност да развијемо озбиљне симптоме Цовид-19. ( Производња Периг / Адобе Стоцк)

22% мањи ризик од тешких симптома Цовид-19

Исти пар научника сада је објавио нову студију засновану на налазима студије коју је спровео 2020 Генетика смртности у критичној нези ( ГенОМИЦЦ). Овај пројекат са сједиштем у Великој Британији анализирао је секвенце генома „2.244 особе које су развиле тешки ЦОвид-19“ и идентификовале су додатне генетске регије на четири хромозома које утичу на то како појединци реагују на вирус када се заразе. Истраживање показује да су људски гени „готово идентични онима који су пронађени код три неандерталца-приближно 50.000 година старог неандерталца из Хрватске, и два неандерталца, један стар око 70.000 година, а други стар око 120.000 година, из јужног Сибира“.

Научници су јасни да стања попут дијабетеса и гојазности увелико појачавају ефекте Цовид-19. Међутим, „изненађујуће“, овај други генетски фактор утиче на исходе Цовид-19 у супротном смеру од првог генетског фактора, „пружајући заштиту, а не повећавајући ризик од развоја озбиљног Цовид-19“. За оне који воле бити у току са развојем ДНК наука, ова неандерталска варијанта откривена је на хромозому 12. И да будемо тачни, овај ген смањује ризик од потребе за интензивном негом након инфекције Цовид-19 за око 22%.

Географска распрострањеност неандерталског Цовид гена која може смањити ризик од развоја тешког Цовид-19. ( ОпенСтреетМап / 1000 Геномес Пројецт )

Како неандерталске генетске варијанте утичу на нас данас

Покушавајући да схвате како ова неолитска генетска варијанта утиче на исходе Цовид-19, истраживачки тим је погледао три гена који се налазе у ново идентификованој регији. Познат као ОАС , тело производи ове одбрамбене ензиме након вирусне инфекције, а они стимулишу друге ензиме који нападају и разграђују вирусне геноме који се налазе у зараженим ћелијама. У саопштењу за медије Универзитета за науку и технологију Окинаве (ОИСТ), професор Паабо је објаснио да је „невероватно да упркос томе што су неандерталци изумрли пре око 40.000 година, њихов имунолошки систем и данас утиче на нас на позитиван и негативан начин.

У својој новој студији истраживачи су такође анализирали како су се новооткривене генетске варијанте сличне неандерталцима „мењале по учесталости након што су завршиле код савремених људи пре око 60.000 година“. Професор Паабо је прокоментарисао да су ензими кодирани неандерталском варијантом „ефикаснији“ у смањењу могућности озбиљних последица инфекције САРС-ЦоВ-2. Штавише, резултати нове студије показују да се неандерталска варијанта „повећала учесталост након последњег леденог доба, а затим поново повећала учесталост током прошлог миленијума“.

Лоши неандерталски ген уопште није јапанска „ствар“

Чињеница да су неандерталци развили овај ген пре више од 60.000 година сугерисала је истраживачима да је он морао бити користан и у прошлости, „можда током других избијања болести изазваних РНК вирусима“, рекао је професор Пеабо. Ген је данас присутан у око половине људи који живе изван Африке, и у око 30% људи у Јапану.

Враћајући се на тренутак у прошлогодишњи рад који је идентификовао ген неандерталца који представља „велики здравствени ризик“. Мора да је јапанским научницима донекле лакнуло када су у новој студији открили да је ова негативна генетска варијанта наслеђена од неандерталаца готово немерљива у савременој популацији Јапана.


Неандерталци и појачавач ЦОВИД-19: генетски фактор ризика

Научници су открили да део генетског кода код неких људи због којег је већа вероватноћа да ће добити озбиљан ЦОВИД-19 заправо долази директно од неандерталаца. Ова генетска варијанта дуга је око 50.000 слова ДНК, а студија на читавом људском геному идентификовала ју је као једини велики генетски фактор ризика за озбиљне инфекције коронавирусом. Кад је Хуго Зеберг са Института за еволуциону антропологију Мак Планцк чуо за то, открио је везу са неандерталцима.

Хуго - Ово је варијанта на хромозому 2, а у овом региону има много гена. Дакле, не знамо који је то ген, али видимо ефекте. Људи са овом варијантом чешће ће завршити у болници са Цовид-19 и завршити на одељењу интензивне неге.

Пхил - Ох, стварно? Знамо ли колико је вероватније?

Хуго - Да. Тако најновије студије стављају овај ризик на 100% повећање ризика.

Хуго - Да. Дакле, за генетску варијанту, ово је прилично снажан ефекат.

Пхил - Колико људи има ово?

Хуго - У Европи један од шест. Или људи са европским пореклом, то је један од шест. И људи у јужној Азији, сваки други. Недостаје у источној Азији и недостаје у Африци.

Пхил - Значи ова варијанта гена нам долази директно од неандерталаца?

Пхил - Наравно да те не питам Хуго, али како знаш?

Хуго - Имамо три заиста добра генома од неандерталаца. Тако извлачимо ДНК из костију. И онда имамо геном људи који данас живе и можемо га само упоредити са геномом неандерталца.

Пхил - И то си урадио. Видели сте ову варијанту и само сте прегледали неандерталски геном, а затим сте видели, "О мој Боже, потпуно су исти".

Хуго - Да. Пао сам са столице кад сам то видео! Требао бих рећи да откриће ове варијанце ризика није моје дело, али оно што сам учинио је да видим: "О, боже, ово је неандерталска варијанта."

Пхил - Реци ми колико је ово мало вероватно. Јер очигледно нисмо, не потичемо од неандерталаца. Које су шансе да имамо овај ген који потиче од њих?

Хуго - Да, то је јако добро питање. Сваки појединац са пореклом изван Африке носи 1 до 2% неандерталске варијанте. Дакле, није вероватно да би то била неандерталска варијанта. Али мислим да би у смислу пандемије оне могле бити важније. Дакле, ако раздвојите групе, они развијају свој имунолошки систем у локалној средини. А неандерталци и савремени људи били су раздвојени пола милиона година. А онда су се срели. Дакле, имунолошки систем може бити нешто другачији.

Пхил - Чини се да наговештавате шта би ова генска варијанта могла да уради. Да ли сугеришете да постоји шанса да то има везе са имунолошким системом?

Хуго - Да. Да. Постоји неколико рецептора који модулирају имунолошки систем у овом региону. И знамо да неке од људи који су се јако разболели од Цовид-19 карактерише преактиван имунолошки одговор. Дакле, ово је једна хипотеза. Постоји и друга добра хипотеза. У овом региону постоји још један ген који кодира протеин који са комплексом рецептора за вирус формира комплекс. Дакле, како вирус улази у ћелију. Дакле, то је још једна добра хипотеза. Покушавамо то да схватимо, али вероватно на неки начин модулира имунолошки одговор. Требао бих рећи, такође је упечатљиво то што је толико уобичајено у неким деловима света да верујемо да није могло бити тако лоше 50.000 година. Скоро као да је морало бити прилично добро јер је чешће од осталих неандерталских генетских варијанти.

Фил - Дакле, могуће је да је то можда нешто што помаже вашем имунолошком систему да снажније реагује, то је нешто што је раније било добро. И то сада само даје повратне ефекте.

Хуго - Тачно. Може се помислити да би то могло заштитити од неких патогена, па сада добијате превише добар одговор и овај преактиван имунолошки одговор.


Савремени људи и неандерталци су се укрштали кроз различите историјске тачке, што је резултирало разменом генетског материјала који и данас могу видети научници.

Зеберг и његов истраживачки партнер Сванте Паабо нису успели да идентификују зашто овај специфични грозд изазива компликације код пацијената са ЦОВИД-19.

"Забрињавајуће је да генетско наслеђе неандерталаца може имати тако трагичне последице у тренутној пандемији", рекао је Паабо, наглашавајући да би требало одмах спровести додатна истраживања.

Група гена се не појављује једнако у различитим географским регијама, рекли су истраживачи.

Појављује се у геному скоро половине људи у јужној Азији, посебно у Бангладешу, али само 16% људи у Европи. У Африци и источној Азији готово да не постоје, рекли су.


Ако имате ово у крви, можда ћете бити заштићени од озбиљног ЦОВИД -а

Нова студија открива да би ова изненађујућа ствар могла бити заштитни фактор против вируса.

Схуттерстоцк/Андреи_Попов

Иако су маскирање, социјално дистанцирање и вакцинација што је пре могуће добри начини за смањење шансе да се заразите ЦОВИД -ом, нова истраживања показују да постоји одређени генетски фактор који може умањити ризик од развоја озбиљнијих симптома ЦОВИД -а. Према новој студији коју су спровели истраживачи са Окинавског института за науку и технологију, одређени ДНК маркер може заштитити особу од тешког случаја ЦОВИД -а који заслужује хоспитализацију. Читајте даље да бисте открили шта су истраживачи открили и како би то могло утицати на вас. А ако желите да се заштитите, знајте да ако наносите ове маске, ЦДЦ каже да одмах престанете.

Схуттерстоцк

У новој студији, која ће бити објављена у свесци марта 2021 ПНАС, истраживачи су открили да одређена група гена неандерталца - посебно оних који утичу на хромозом 12 - који и данас постоје код појединаца, може помоћи да се смањи ризик од особе да има случај ЦОВИД -а који захтева лечење интензивног лечења за 22 одсто.

"Упркос томе што су неандерталци изумрли пре око 40.000 година, њихов имунолошки систем и данас утиче на нас на позитиван и негативан начин", рекао је генетичар и коаутор студије Сванте Паабо, Доктор наука, објашњено је у саопштењу. А за најновије вести о ЦОВИД -у које вам стижу директно у пријемно сандуче, пријавите се за наш дневни билтен.

иСтоцк

Аутори студије открили су да је одређена генетска варијанта пренесена из неандерталске ДНК способна да смањи озбиљност ЦОВИД -а путем одређеног механизма. Овај специфични генетски фактор-који је идентификован код три неандерталца који се крећу од 50.000 до 120.000 година-подстиче производњу ензима за борбу против вируса у људском телу. "Чини се да су ензими кодирани неандерталском варијантом ефикаснији, смањујући могућност озбиљних последица инфекције САРС-ЦоВ-2", рекао је Паабо. А ако желите да будете безбедни када нисте у кући, пазите да је ЦДЦ управо издао упозорење о овој врсти маске за лице.

Схуттерстоцк

Истраживачи студије открили су да је генетска варијанта распрострањена у већем делу света. "Присутан је у популацијама Евроазије и Америке на фреквенцијама носача које често достижу и премашују 50 одсто", према ПНАС студија.

У Јапану око 30 посто појединаца носи генетску особину, док су истраживачи открили да је „скоро потпуно одсутна“ у подсахарској Африци. А за више о томе шта вас може заштитити од озбиљног ЦОВИД -а, погледајте овај уобичајени лек који би могао смањити ризик од смрти од ЦОВИД -а, каже студија.

Схуттерстоцк

Иако идентификована неандерталска варијанта ДНК може понудити одређену заштиту онима који је имају, она неће нужно отказати друге факторе ризика за развој озбиљног ЦОВИД -а. "Наравно, други фактори, као што су старосна доб или основна стања, попут дијабетеса, имају значајан утицај на то колико се заражена особа може разболети", објаснио је Паабо. "Али генетски фактори такође играју важну улогу, а неки од њих су неандерталци допринели данашњим људима." А ако сте заказали вакцину, знајте да вас ЦДЦ упозорава да то не радите непосредно пре вакцинације.


Неандертални гени код људи данас могу повећати ризик од озбиљног ЦОВИД-19

Укрштање је оставило генетске фосиле неандерталске ДНК код људи (приказана неандерталска лобања). Један од тих реликвија може учинити људе подложнијим коронавирусу.

Халамка / иСтоцк / Гетти Имагес Плус

Деле ово:

2. октобра 2020. у 12:42

Генетско наслеђе неких људи од неандерталаца може повећати ризик од развоја озбиљног ЦОВИД-19.

Раније је откривено да је део ДНК на људском хромозому 3 повезан са повећаним ризиком од развоја тешке болести изазване коронавирусном инфекцијом и хоспитализације. За нека генетска наслеђа која су преношена након што су људи укрштени са неандерталцима пре више од 50.000 година познато је да и данас утичу на функцију имунолошког система и друге аспекте људског здравља (СН: 2/11/16). Тако су истраживачи одлучили да виде да ли неандерталци и други изумрли људски рођаци звани Денисовани такође деле ризично подручје.

„Пао сам са столице. Заиста је било изненађење видети да су генетске варијанте потпуно исте као код неандерталаца “, каже еволуциони генетичар Хуго Зеберг са Института Мак Планцк за еволуциону антропологију у Лајпцигу у Немачкој и Института Каролинска у Стокхолму. Зеберг и његов колега из Мак Планцка Сванте Паабо извјештавају о налазима 30. септембра у Природа.

Отприлике половина људи чији преци потичу из јужне Азије - нарочито из Бангладеша - и око 16 одсто људи у Европи данас носи овај део неандерталског наслеђа, открива нова студија.

Пријавите се за ажурирање е-поште о најновијим вестима и истраживањима о коронавирусу

Ризична ДНК је идентификована као опасна зона ЦОВИД-19 у студијама повезаности за читав геном, или ГВАС, које користе статистичке методе за проналажење генетских варијанти које се чешће појављују код људи са одређеном болешћу него код оних који немају болест. У овом случају, поређење је било између људи који имају блаже облике ЦОВИД-19 и људи којима је била потребна хоспитализација.

Ово растезање на хромозому 3 садржи више генетских варијанти које се скоро увек наслеђују заједно, творећи блок познат као хаплотип. Те варијанте нису нужно генетске промене које доводе до теже болести, али означавају да би један или више гена у региону могло бити одговорно за повећање осетљивости на коронавирус. Истраживачи раде на откривању који гени у региону могу допринети осетљивости, каже Зеберг.

Од 13 генетских варијанти које чине ризични хаплотип, 11 је пронађено у ДНК 50.000 година старог неандерталца из шпиље Виндије у Хрватској (СН: 10/10/17), а три су подељена са два неандерталца са планина Алтај у Русији. Денисовани, с друге стране, нису носили ове варијанте.

Иако већина неафриканаца носи нешто неандерталске ДНК као реликт древног укрштања, наслеђивање хаплотипа осетљивости на ЦОВИД-19 било је нејасно. Хаплотип се није пренео у источној Азији, али је већа вероватноћа да су људи јужноазијског порекла носили неандерталско наслеђе. Око 63 одсто људи у Бангладешу има бар једну копију хаплотипа повезаног са болешћу, а 13 одсто има две копије (једну од мајке и једну од оца). За њих би неандерталска ДНК могла бити дјеломично одговорна за повећану смртност од инфекције коронавирусом. На пример, људи пореклом из Бангладеша који живе у Уједињеном Краљевству имају два пута већу вероватноћу да умру од ЦОВИД-19 него општа популација.

Погледајте све наше извештаје о епидемији коронавируса

Тај образац наслеђивања крпица може указивати на то да су током историје хаплотипа деловали различити еволуцијски притисци, каже Тони Цапра, еволуциони генетичар са Универзитета у Калифорнији, Сан Франциско. "То је важна лекција о генетским варијацијама, оно што је добро на једном месту може бити лоше на другом месту."

У Бангладешу је хаплотип можда дао људима еволуциону предност у борби против других патогена, попут колере, омогућавајући му учесталост, спекулише Зеберг. У источној Азији, то је могао бити еволуцијски недостатак у лечењу других болести, што је довело до његовог опадања.

Резултати не значе да ће ношење неандерталске ДНК узроковати да се људи тешко разболе - нити да ће њено одсуство заштитити људе. Источни Азијци генерално имају више неандерталске ДНК од других група (СН: 2/12/15), али није наследио ово ризично наслеђе. Ипак, хиљаде људи у Кини и другим деловима источне Азије умрло је од ЦОВИД-19. С друге стране, људи афричког порекла имају мало или нимало неандерталског ДНК, али црни Американци су међу онима који су у највећем ризику од смрти од ЦОВИД-19, често из разлога који можда немају везе са њиховим генима (СН: 5/10/20).

Цапра наглашава да „са ЦОВИД-19 постоји генетска компонента која је важна, али су друштвени и други фактори околине толико важнији у одређивању ризика и озбиљности“. На пример, један од највећих фактора ризика је старост, при чему је мала деца најмање изложена ризику, а старије особе ће бити далеко вероватније хоспитализоване или умрети када добију ЦОВИД-19.

Пријавите се за најновије информације од Сциенце Невс

Најновији наслови и резимеи Сциенце Невс чланци, испоручени у пријемно сандуче


Главни фактор генетског ризика за озбиљан ЦОВИД-19 наслеђен је од неандерталаца

Студија објављена у Природа показује да је део ДНК који узрокује да њихови носиоци имају до три пута већи ризик од развоја озбиљног ЦОВИД-19 наслеђен од неандерталаца. Студију су спровели истраживачи у Каролински институт и Институт за еволуциону антропологију Мак Планцк.

ЦОВИД-19 погађа неке људе много озбиљније од других. Неки разлози за то - попут старости - већ су познати, али и други, за сада непознати фактори, такође играју улогу. Овог лета, велика међународна студија повезала је генску групу на хромозому 3 са већим ризиком од хоспитализације и респираторне инсуфицијенције након инфекције вирусом САРС-ЦоВ-2.

Хуго Зеберг и Сванте Паабо са Каролинског института у Шведској и Мак Планцк Институт за еволуциону антропологију у Немачкој сада извештавају да је верзија генске групе повезана са већим ризиком од озбиљног ЦОВИД-19 веома слична одговарајућим ДНК секвенцама од приближно 50.000 -годишњи неандерталац из Хрватске, и заиста потиче од неандерталаца.

„Испоставило се да су ову варијанту гена модерни људи наследили од неандерталаца када су се укрстили пре неких 60.000 година“, каже Хуго Зеберг. "Данас је људима који су наследили ову варијанту гена три пута већа вероватноћа да ће им требати вештачка вентилација ако су заражени новим коронавирусом САРС-ЦоВ-2."

Студија такође открива значајне разлике у томе колико је уобичајена ова варијанта генетског ризика у различитим деловима света. Посебно је уобичајен међу људима у јужној Азији где око половине становништва носи варијанту ризика од неандерталаца. У Европи свака шеста особа носи варијанту ризика, док је у Африци и источној Азији готово нема.

Студија не даје објашњење зашто ова генетска варијанта доноси већи ризик.

„Запањујуће је да генетско наслеђе неандерталаца има тако трагичне последице током тренутне пандемије. Зашто је то тако, сада се мора испитати што је брже могуће “, каже Сванте Паабо, директор Института за еволуциону антропологију Мак Планцк.

Референца: „Главни генетски фактор ризика за озбиљан ЦОВИД-19 наследили су неандерталци“ Хуго Зеберг и Сванте Паабо, 30. септембра 2020. Природа.
ДОИ: 10.1038/с41586-020-2818-3

Студију су финансирали НОМИС и Нордфорск.

Напомена: Оригинална слика заглавља (коју су изабрали СциТецхДаили, а не истраживачи) била је фотографија са слике неандерталца на коју су се неки противили као нетачне или чак расистичке, па је промењена. Неки коментари за које се сматра да су неуки или увредљиви су избрисани (као и њихови одговори.)


Закључак остаје привремени. Друге групе које у генетским базама података траже факторе који утичу на озбиљност ЦОВИД-19 нису означиле ДПП4 ген. Али рад је провокативан јер сугерише да би неки лекови за дијабетес, који циљају на ћелијске површинске протеине, могли помоћи у лечењу болести. „Желимо да брзо изнесемо ово откриће како би људи могли систематски тестирати да ли би ДПП4 могао бити [терапијска] мета код пацијената са ЦОВИД-ом“, каже коаутор студије Сванте Паабо, еволуцијски генетичар са Института за еволуциону антропологију Мак Планцк.

Препринт „додаје доказ ... да ДПП4 заиста може играти улогу у инфекцији САРС-ЦоВ-2“, каже виролог Јианхонг Лу са кинеског Централног јужног универзитета, који није био укључен у нови рад. У јуну су он и његове колеге известили у иСциенце-у да би ДПП4 требало да буде добар партнер за везивање протеина званог шиљак на површини вируса САРС-ЦоВ-2, на основу поређења аминокиселинских секвенци и кристалних структура ензима и успостављеног партнера. , АЦЕ2. Други тим је, међутим, раније искључио ДПП4 као рецептор за САРС-ЦоВ-2 након што је открио да се вирус није везао за њега у студијама ћелијске линије.

Паабо и коаутор Хуго Зеберг, такође еволуциони генетичар у Мак Планцк-у, сада су поново истакли ДПП4. Већина Европљана, Азијата и Индијанаца има прегршт гена неандерталаца, што чини 1,8% до 2,6% њихове ДНК, захваљујући древним везама између неких наших предака и овог блиског рођака. Истраживачи су већ открили доказе да би један хромозомски пресек од неандерталаца могао да заштити од ЦОВИД-19, док би други, на хромозому 3, могао да га погорша.

Студије древне ДНК у фосилима неандерталаца показале су хоминине ДПП4 ген се суптилно разликује од типичног човека. Паабо и Зеберг испитали су да ли се та варијанта гена неандерталца или друге из изумрле врсте чешће појављују код људи са тешким случајевима ЦОВИД-19 него код незаражених људи. Због тога су се окренули најновијем објављивању података у октобру из Иницијативе за генетику домаћина ЦОВИД-19, која је прикупила податке о геному и статус ЦОВИД-19 на многим људима из других студија или банака података.

Тражили су само неандерталске верзије гена код људи који су имали озбиљан ЦОВИД-19, што им је дало брз начин да виде да ли су ти архаични гени утицали на то како су живи људи реаговали на коронавирус. Неандерталска верзија ДПП4 „Појавили“ су се у већој учесталости у геномима 7885 људи хоспитализованих са тешким ЦОВИД-19 него у контролној групи, каже Зеберг. Ако је особа имала једну копију варијанте гена неандерталца, имала је двоструки ризик од озбиљног ЦОВИД-19 када је заражена ако су обе копије ДПП4 били неандерталци, њихов ризик се учетворостручио, извештава тим.

Истраживачи процењују да је између 1% и 4% Европљана и Азијата наследило неандерталску верзију ДПП4 ген. Кључно питање сада је, како неандерталске разлике у гену мењају његову активност или мењају функцију протеина? Осим што су откриле везу са коронавирусом МЕРС, прошле студије су показале да он игра улогу у разградњи глукозе или шећера у ћелији. Зато је ДПП4 постао мета лекова за дијабетес. Ипак, неандерталац се мења у ДПП4 ген вероватно не утиче директно на облик или функцију ензима - сви су у његовој промоторској регији, што типично утиче само на то где се налази у телу и колико је ген активан.

Такво истраживање интригира еволуционе биологе јер показује да су савремени људи брзо стекли варијанте гена од неандерталаца које и даље могу утицати на то како неки од нас данас реагују на болести. Студија из 2018. године коју је спровео популациони генетичар Давид Енард са Универзитета у Аризони открила је да су живи људи наследили несразмерно велики број неандерталских варијанти имуних гена који циљају на РНК вирусе попут коронавируса, у поређењу са генима који реагују на ДНК вирусе. Ово сугерише да су неандерталци патили од различитих РНК вируса од модерних људи, а када су се њих двоје парили, наши преци су покупили нове патогене од неандерталаца, као и имуне гене за борбу против тих микроба. Ипак, налаз ДПП4 сугерише да варијанте гена „које су у прошлости биле прилагодљиве могу бити штетне након промена у начину живота и окружењу“, каже популациони генетичар Ллуис Куинтана-Мурци са Института Пастеур.

Један од начина да се ризик од ЦОВИД-19 од неандерталских гена стави у перспективу, додаје Енард, јесте упоређивање са много већим шансама за развој тешке болести од САРС-ЦоВ-2 настале због сиромаштва и лошег приступа здравственој заштити. Ови друштвено -економски фактори „имају много јачу улогу од било ког генетског ефекта наслеђеног од неандерталца“, каже он.


ПОВЕЗАНИ ЧЛАНЦИ

"Чини се да свако од нас има било коју изоформу одређено једном променом генетског кода гена за кодирање протеина, односно регионом у геному који садржи нацрт за изградњу овог протеина", аутор студије др Маик Пиетзнер са Универзитета у Кембриџу рекао је за МаилОнлине.

П46 верзија протеина је дужа од осталих и има већу антивирусну активност од других врста ОАС1, кажу истраживачи.

Када људи имају висок ниво п46 верзије ОАС1, коју прави неандерталски ген, они имају мање од једне трећине ризика да се заразе као неко са ниским нивоом п46 ОАС1, показују подаци.

А ако се ипак заразе, ти људи имају само девет посто ризика од хоспитализације и и пет посто ризика од развоја 'врло тешког' Цовида као особе с ниским нивоом п46.

Овај ген се уградио у људске геноме након што су се наши преци упарили са сада изумрлим људским рођаком који је живео пре око 60.000 година

Г облик гена је првобитно дошао у Хомо сапиенс преко везе наших претходника са нашим сестринским врстама пре миленијума, и преживео је до данас.

Толико је трајало због своје способности да се бори против болести, нудећи добробит за преживљавање.

"Овај заштитни облик ОАС1 присутан је у Африканаца подсахарске националности, али је изгубљен када су преци данашњих Европљана мигрирали из Африке", рекао је Ројтерсу коаутор студије Брент Рицхардс из Јеврејске опште болнице и Универзитета МцГилл у Монтреалу.

'Затим је поново уведен у европску популацију парењем са неандерталцима.'

Истраживачи верују да би лекови који циљају ген ОАС1 и повећавају количину п46 у систему могли довести до ефикасног лечења Цовид-19.

Претходна студија са Универзитета у Единбургу идентификовала је пет гена који могу негативно утицати на шансе пацијента да преживи након што је ухваћен Цовид-19.

Једна од њих била је уобичајена верзија ОАС1 (варијанта А), појачавајући сугестију да тип ОАС1 гена који особа наследи може играти значајну улогу у прогресији и озбиљности болести.

У међувремену, једно претходно истраживање показало је да неки гени наслеђени од неандерталаца могу имати негативан утицај на шансе пацијената за коронавирус да преживе.

Истраживачи из Њемачке и Шведске открили су да је специфична група неандерталских гена повезана са повећаним ризиком од смрти од Цовид-19.

У студији на 3.199 болничких пацијената са коронавирусом у Италији и Шпанији, открили су да је овај генетски потпис повезан са тежом болешћу.

Открили су да је код људи који су развили тако лош Цовид-19 да им је требао вентилатор 70 одсто већа вјероватноћа да имају генетску варијацију.

Неандерталци и Хомо ерецтус изумрли су услед изненадних и интензивних климатских промена, тврди студија

Неандерталци и Хомо ерецтус, оба рођака данашњих људи, изумрли су због изненадних и неочекивано интензивних напада климатских промјена.

Научници су дуго покушавали да схвате судбину наше давно изгубљене браће, а претходне студије су показале да климатске промене вероватно играју велику улогу.

Рачунарска анализа, објављена данас, открива да се хоминини нису успели прилагодити брзо променљивој клими.

Истраживачи су истраживали температуру, падавине и друге податке у последњих пет милиона година како би добили мерач климе за сваки прозор од 1.000 година.

Они су такође моделовали еволуцију хомо врста током времена пљачкајући опсежну базу података са више од 2750 фосила.

Анализа је открила да су три хомо врсте - Х. ерецтус, Х. хеиделбергенсис и Х. неандертхаленсис - изгубиле већину своје „климатске нише“ непосредно пре изумирања.

Климатизирана ниша описује локацију у којој су услови тачни за опстанак врсте, а не превише вруће, суво, хладно или неплодно.

Према истраживачима, неандерталци су збрисани пре око 40.000 година, а Хомо ерецтус је изумро 70.000 година пре тога.


Неандерталски гени могу повећати ризик од озбиљног ЦОВИД-19-иако могу заштитити од других болести

Генетско наслеђе неких људи од неандерталаца може повећати ризик од развоја озбиљног ЦОВИД-19.

Раније је откривено да је део ДНК на људском хромозому 3 повезан са повећаним ризиком од развоја тешке болести изазване коронавирусном инфекцијом и хоспитализације. Some genetic heirlooms passed down after humans interbred with Neandertals more than 50,000 years ago are known to affect immune system function and other aspects of human health even today. So researchers decided to see whether Neandertals and other extinct human cousins called Denisovans also share the risky region.

“I fell off my chair. It was really a surprise to see that the genetic variants were exactly the same as Neandertals’,” says evolutionary geneticist Hugo Zeberg of the Max Planck Institute for Evolutionary Anthropology in Leipzig, Germany, and the Karolinska Institute in Stockholm. Zeberg and his Max Planck colleague Svante Pääbo report the findings September 30 in Природа.

About half of people whose ancestors hail from South Asia — particularly Bangladesh — and about 16 percent of people in Europe today carry this bit of Neandertal legacy, the new study finds.

The risky DNA was identified as a COVID-19 danger zone in genome-wide association studies, or GWAS, which use statistical methods to find genetic variants that show up more often in people with a particular disease than in those without the disease. In this case, the comparison was between people who have milder forms of COVID-19 and people who required hospitalization.

This stretch on chromosome 3 contains multiple genetic variants that are almost always inherited together, forming a block known as a haplotype. Those variants aren’t necessarily the genetic tweaks that lead to more severe disease, but they flag that one or more genes in the region might be responsible for increasing susceptibility to the coronavirus. The researchers are working to figure out which genes in the region might be contributing to susceptibility, Zeberg says.

Of 13 genetic variants that make up the risky haplotype, 11 were found in the DNA of a 50,000 year-old Neandertal from Vindija Cave in Croatia, and three were shared with two Neandertals from the Altai mountains in Russia. Denisovans, on the other hand, didn’t carry these variants.

Although most non-Africans carry some Neandertal DNA as a relic of ancient interbreeding, inheritance of the COVID-19 susceptibility haplotype was patchy. The haplotype didn’t get passed down in East Asia, but people of South Asian ancestry were more likely to carry the Neandertal legacy. About 63 percent of people in Bangladesh have at least one copy of the disease-associated haplotype, and 13 percent have two copies (one from their mother and one from their father). For them, the Neandertal DNA might be partially responsible for increased mortality from a coronavirus infection. People of Bangladeshi origin living in the United Kingdom, for instance, are twice as likely to die of COVID-19 as the general population.

That patchwork inheritance pattern may indicate that different evolutionary pressures were at work during the haplotype’s history, says Tony Capra, an evolutionary geneticist at the University of California, San Francisco. “It’s an important lesson about genetic variation what’s good in one place can be bad in another place.”

In Bangladesh, the haplotype may have given people an evolutionary advantage in fighting off other pathogens, such as cholera, allowing it to increase in frequency, Zeberg speculates. In East Asia, it might have been an evolutionary disadvantage when dealing with other illnesses, leading to its decline.

The results don’t mean that carrying Neandertal DNA will cause people to become severely ill — nor that not having it will protect people. East Asians generally have more Neandertal DNA than other groups, but didn’t inherit this risky heirloom. Still, thousands of people in China and other parts of East Asia have died of COVID-19. On the other hand, people of African descent have little to no Neandertal DNA, but Black Americans are among those at highest risk of dying of COVID-19, often for reasons that may have nothing to do with their genes.

Capra stresses that “with COVID-19, there’s a genetic component that is important, but social and other environmental factors are so much more important in determining risk and severity.” For instance, one of the biggest risk factors is age, with young children at the least risk and elderly people far more likely to be hospitalized or die when they contract COVID-19.


This story was originally published by Science News, a nonprofit independent news organization.



Please follow CDC guidelines and Orange County advisories to stay safe, and consider supporting this free publication. Our small but mighty team is working tirelessly to bring you news on how coronavirus is affecting Central Florida. Every little bit helps.

We welcome readers to submit letters regarding articles and content in Orlando Weekly. Letters should be a minimum of 150 words, refer to content that has appeared on Orlando Weekly, and must include the writer's full name, address, and phone number for verification purposes. No attachments will be considered. Writers of letters selected for publication will be notified via email. Letters may be edited and shortened for space.

Support Local Journalism.
Join the Orlando Weekly Press Club

Local journalism is information. Information is power. And we believe everyone deserves access to accurate independent coverage of their community and state. Our readers helped us continue this coverage in 2020, and we are so grateful for the support.

Help us keep this coverage going in 2021. Whether it's a one-time acknowledgement of this article or an ongoing membership pledge, your support goes to local-based reporting from our small but mighty team.


The key to living a life free of heart disease is to manage your cholesterol before it becomes a problem via regular cholesterol testing, healthy eating, and routine exercise. Small changes like managing stress and maintaining a healthy weight have been shown to lower LDL levels and raise HDL levels.

As you get older, it becomes more and more important to talk to a healthcare provider about your cholesterol levels, especially if you are feeling symptoms of heart disease. Not only does knowing your cholesterol levels inform you and your doctors about your risk of developing heart and blood vessel disease, but it also makes it easier to create and tailor an individualized plan aimed at managing your cholesterol levels.